Anvisa aprova o Aquipta, novo tratamento de enxaqueca para adultos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do medicamento Aquipta (atogepanto) no Brasil. A nova terapia oral surge como uma alternativa inovadora para o tratamento de enxaqueca em pacientes adultos que sofrem com pelo menos quatro episódios de crises dolorosas por mês.

Desenvolvido pela biofarmacêutica ABBVIE, o fármaco atua diretamente no bloqueio de receptores específicos associados à transmissão da dor, prevenindo o início das crises. A decisão da agência reguladora foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU).

Segundo a Anvisa, o grande diferencial do atogepanto é sua ação direcionada. Enquanto muitas terapias preventivas tradicionais não combatem as causas fisiopatológicas exatas da enfermidade, o Aquipta foi formulado especificamente para atuar no mecanismo que desencadeia a cefaleia.

Ensaios clínicos demonstraram que o uso contínuo do medicamento reduz de forma significativa a quantidade de dias que o paciente passa com dor ao longo do mês, melhorando o bem-estar diário de quem convive com a condição crônica.

O impacto global da enxaqueca

A enxaqueca não é uma simples dor de cabeça. Ela se caracteriza por episódios recorrentes de dores moderadas a intensas, frequentemente acompanhadas de sintomas debilitantes como náuseas, vômitos e extrema sensibilidade à luz e aos ruídos.

Estima-se que a doença afete aproximadamente 15% da população mundial, limitando severamente a produtividade e a qualidade de vida das pessoas acometidas. A chegada de uma nova opção terapêutica oral representa um avanço importante para a saúde pública.